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日本官方GMP審計(jì)

2012-07-18

　　日本藥品醫(yī)療機(jī)械局(PMDA)于2010年5月18日～5月20日對(duì)我司的鹽酸伊利替康進(jìn)行了GMP符合性的現(xiàn)場(chǎng)檢查。一個(gè)月后，我們得到了PMDA 的正式通知，四川協(xié)力制藥鹽酸伊利替康原料藥的生產(chǎn)和檢驗(yàn)符合GMP要求

2024-11-25

協(xié)力制藥參展Pharmtech & Ingredients 2024

2024-11-18

公司2025年度展會(huì)計(jì)劃正式公布

，誠邀新老客戶蒞臨參觀.

2024-11-02

公司震撼亮相SupplySide West 2024

四川協(xié)力制藥股份有限公司震撼亮相SupplySide West 2024 譜寫中國制藥產(chǎn)業(yè)的國際篇章

2024-10-21

攜手并進(jìn)，協(xié)力制藥西安藥交會(huì)再創(chuàng)新篇章

2024-10-16

深耕全球市場(chǎng)，協(xié)力制藥米蘭CPHI展會(huì)大放異彩